近（jìn）日，農業農村部發布文件回複浙江省農業農村廳關於（yú）農藥監督管（guǎn）理（lǐ）有關問（wèn）題的請示，具體信息如下：
浙江省農業農村廳：
《浙江省農業農村廳關於農藥監督管理（lǐ）有關問題的請示》（浙農（nóng）[2021]14號）收（shōu）悉。經（jīng）研究，現（xiàn）就相關問題答複如下。
根據《農藥生產許可管理辦法（fǎ）》第二條規（guī）定（dìng），農藥生產（chǎn）包（bāo）括農藥原藥（母（mǔ）藥）生產，製劑加工或者分裝。《農藥管理條例》第十九條、《農藥生產許可管理辦法》第十八條第二款規定的委托加工、分裝農藥，是指對農藥製劑的加工、分（fèn）裝，不包括農藥（yào）原藥（母藥）的生產。農藥原藥（母藥（yào））不允許委托生產。
根據《農藥管理條例》第七（qī）條、第十（shí）七條規定，國家實行農藥登記製度、農藥生產許可製度。在我國境內生產農（nóng）藥原藥（母藥），應當取得相應的農藥（yào）登記證和（hé）生產許可證。
補充小知識
《農藥管理條例》第十九條：
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委托加工、分裝農藥的，委托人（rén）應當取得相應的農藥登（dēng）記證，受托人應當取得相應的農藥生產（chǎn）許可證。
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委托人應當對委托加工（gōng）、分裝的農藥質量（liàng）負責。
根（gēn）據《農藥管理條例》的規定，農業部對其進行了細化，主要內容包括：
《農藥生產許可管理辦法》第十八條：
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農藥生產企業應當（dāng）按照產品質（zhì）量標準和生產許可證的規定組織生產（chǎn），確保農藥產品與登記農藥一致，對農藥產品質（zhì）量負責。
其主要意思是：不管是（shì）哪家企業生產，都必須按（àn）照登記的產品配方來生產，保證生產的產品和登記產品是同一（yī）個產品。農藥登記許可（kě）證持有人和農（nóng）藥生產許可證持有人（rén）並不一定是同一個人。
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農藥生產企業在其農藥生產許可範圍內，可以（yǐ）接受（shòu）新農藥研製者和其（qí）他農（nóng）藥（yào）生產企業的委托，加工或者分裝農藥；也（yě）可以接受向中國出口農藥的（de）企業委托，分裝（zhuāng）農藥。
其主要意思：委托人有三種（zhǒng）情況，一（yī）個是農藥生產企業（已經拿到農藥生產許（xǔ）可證的企業），二是新農（nóng）藥研製（zhì）者，三是境外企業。這三類（lèi）主體都可以申請農藥登記。農藥生產企業和新農藥研製者（zhě）既可以委托其他農藥生產企（qǐ）業（yè）加工，也可以（yǐ）委托分裝。向中國出口農（nóng）藥的企業（yè），可（kě）以向中國企業委托分裝，但不允許委托加工。
《農藥管理（lǐ）條例》第五十三條：
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非法（fǎ）委托加工、分裝農藥的，對委托人和受托（tuō）人均（jun1）按無證生產（chǎn）處罰；-
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所委托加工或分裝的農藥為（wéi）假劣農（nóng）藥或（huò）者劣質農藥的，對委托人和受托人均按生產假農藥或劣質農藥處罰。
值（zhí）得注意的是，沒有農藥登記證生產的，按照假農藥（yào）論處。在委托加工過程中，如遇到（dào）以上兩種情形，執法（fǎ）部門一旦立案，將對兩家企（qǐ）業同時進行處罰。
特別（bié）關注（zhù）：委托加工關注的（de）核心是產品質量問題。委（wěi）托人應該對委托分裝（zhuāng）加工的農藥質量（liàng）負責。受托的農藥生產企業應該按照農（nóng）藥登（dēng）記的產品標準生產，確保與農藥（yào）產品的登記一（yī）致，對農藥產品的質量負責。
文章來源：中國農藥工業協會（huì）
