農藥登記注意事項，登記資料均應滿足風險評估要（yào）求

符合農藥登記的申請主體有三類， 類是農藥生產（chǎn）企業（yè），指在中國境內已取（qǔ）得農藥生產許可證的企業；第二類是向中國出口農藥的企業，將境外生產的農藥向中國出口的企（qǐ）業，與以前的政策相比，新政（zhèng）對境外企（qǐ）業是否是生產企業沒有硬性要求；第三類是新農藥研製者，指在我國境內研製開發新農藥的中國公民、法人或者其（qí）他組織。多個主體（tǐ）聯合研製的新農藥，應當明確其中一位主體作為申（shēn）請人，其他主體不得重複申請。除上述三類外其他組織和個人不可以申請農藥登記。
1.登記原則
在進（jìn）行農藥（yào）登記時，遵循的登記原則是科學、公平（píng）、公正、高效和便民，對於衛生用農藥，其製劑產品（pǐn）一般控製在低毒以下，高毒、劇毒的衛生用（yòng）農藥不予（yǔ）登記（jì）。
2.製劑配方和含量要（yào）求
製劑產品的配方應當科學、合理、方（fāng）便使用。製劑產品包括單製劑產品和混配製劑產品，對於單（dān）製劑（jì）產品，相同有效成（chéng）分和劑型的含（hán）量梯度（dù）不超過三個；對於（yú）混（hún）配（pèi）製劑產（chǎn）品，有效成分不（bú）超過兩種，除草劑、種子處理（lǐ）劑、信息素等有效成分不超過（guò）三種，有效成（chéng）分和劑型相同的混配（pèi）製劑，配比不超過三個，相同配比的總含量（liàng）梯度不超過三個。
3.登（dēng）記資料
衛生用農藥登記的資料包括試驗資料和一般資料。試驗資料為產品化學試驗、毒理學（xué）試驗、藥效試驗、環境影響試驗（在室內使用的衛（wèi）生殺蟲劑，直接塗抹於人體的驅蚊產品可減免環境資料）等；一般資料為申請表、申請人證明文件、申請人聲明、綜述報告、標簽和說明（míng）書、其他與登記相關的證明材料、產品安全（quán）數據單、參考資料等。登記資料均應滿足風（fēng）險評估要求。